За інформацією: Суспільне Хмельницький.
Хмельничанин Богдан веде блог, малює аніме, складає Лего. Суспільне Хмельницький
Богдан зізнався, наразі має близько 6 тисяч підписників. Свої відеоролики знімає не тільки вдома, але й на різних місцевих локаціях.
"Можу ще в торгівельні центри виїжджати. І знімаю в кафе, як там безбар'єрність, чи є. Мені допомагає мама, бо я сам не можу телефон тримати високо, щоб знімати. Ідеї я придумаю, ще мама може деколи підправити, допомогти".
Мати Богдана Леся розповіла, перші ознаки хвороби помітили у сина в 7 років. Лікарі не одразу поставили правильний діагноз, тому що захворювання рідкісне. Воно може бути спадковим, а може бути спонтанна мутація гену, як у випадку Богдана. Зі слів Лесі, хворіють тільки хлопчики, лікування на даний час досліджується.
"М’язова дистрофія Дюшена — хвороба, яка проявляється тоді, коли зовсім цього не очікуєш, коли вже йдеш до першого класу і помічаєш, що дитина повільно ходить або біжить не так, як всі. Ноги такі накачані, це вже гіпертрофія м'язів. Тоді ми думали, що це такі накачані м'язи".
Зі слів Лесі, лікарі не одразу поставили сину діагноз, бо захворювання – рідкісне. Суспільне Хмельницький
Зі слів мами, Богдан надихає і допомагає сім’ям, де є діти з орфанними захворюваннями. Зокрема, на своє повноліття хлопець в соцмережах організував збір коштів на проведення тренінгів з неінвазивної вентиляції легень в домашніх умовах. Вдалося зібрати 300 тисяч гривень. Завдяки цим коштам, громадські організації "Дюшенна Україна" та "Орфанні за життя" змогли повести міжнародну науково-практичну конференцію на базі Хмельницької міської дитячої лікарні.
"Ми змогли провести п’ятиденний тренінг для 9 родин. Шість підлітків отримали апарати неінвазивної вентиляції легень благодійно. Змогли за допомогою фінансової підтримки Богдана здійснити таке навчання вісьмом лікарям з регіонів. Ми залучили 33 спікери з України та різних куточків світу: Америки, Британії, Польщі".
Богдан Шевчук захоплюється Лего та колекціонує різні фігурки. Суспільне Хмельницький
У Хмельницькому Богдан — єдина людина, яка має м’язову дистрофію Дюшена. Хлопець розповів, попри все, успішно закінчив 11 клас, допомагає батькам у вихованні молодших брата і сестри та займається творчістю: малює, складає та колекціонує Лего.
"Я малюю з самого дитинства. Але три роки тому почав малювати аніме. Дізнався я в інтернеті, захотів подивитися, мені зайшло. Перше аніме, яке я подивився, то там персонаж вірив в себе. І мені це сподобалося. Я люблю з дитинства складати всяке і зараз я колекціоную Лего. Вони є по категоріях. Я саме збираю по ніндзяго".
Три роки тому Богдан почав малювати аніме. Суспільне Хмельницький
Богдан Шевчук розповів Суспільному про свої мрії.
"Найбільше всього я б хотів вилікуватися, а потім поїхати в Японію і скласти дуже-дуже великий Лего. Аніме — це японські фільми, тому я хочу в Японію".
А дітям з інвалідністю Богдан побажав робити те, що хочеш, не здаватися і через "не хочу" робити.
